曲哲会
作品数: 103被引量:241H指数:8
  • 所属机构:信阳农林学院
  • 所在地区:河南省 信阳市
  • 研究方向:农业科学
  • 发文基金:河南省科技攻关计划

相关作者

刘涛
作品数:468被引量:841H指数:13
供职机构:信阳农林学院
研究主题:滇重楼 活疫苗 诊治 灭活疫苗 猪瘟
郭晓秋
作品数:51被引量:121H指数:7
供职机构:信阳农林学院
研究主题:猪繁殖与呼吸综合征 教学改革 猪圆环病毒病 猪瘟 规模化猪场
王瑞
作品数:114被引量:157H指数:6
供职机构:信阳农林学院
研究主题:诊治 流行病学调查 猪圆环病毒 规模化猪场 固始鸡
焦凤超
作品数:109被引量:226H指数:8
供职机构:信阳农林学院
研究主题:病毒 蓝孔雀 大肠杆菌 孔雀 减毒沙门氏菌
易本驰
作品数:93被引量:223H指数:8
供职机构:信阳农林学院
研究主题:规模化猪场 大肠杆菌 流行病学 实践教学 畜牧兽医专业
猪附红细胞体病治疗药物筛选的研究
2011年
猪附红细胞体病是由猪附红细胞体引起的一种传染性血液病,主要侵害动物的红细胞和造血器官,表现黄疸性贫血,发热,呼吸困难,虚弱,腹泻,流产,产死胎、弱胎等症状。目前,在防治猪附红细胞体病方面,通常大量投以广谱抗生素,配合支持疗法,但大多效果不佳,
曲哲会郭晓秋刘涛
关键词:猪附红细胞体病药物筛选广谱抗生素造血器官支持疗法血液病
高校专业课教学融入思想政治教育的实践路径——以兽医传染病学为例被引量:1
2020年
思想政治教育进课堂,特别是在专业课的教学中有机融入思政教育,在促进学生对专业知识理解的同时,积极开展思政教育,实现两者自然融合,是开展思政教育的有效途径。以兽医传染病学课程为例,从多个角度讨论动物医学类课程实践“课程思政”的新路径。
刘涛王瑞曲哲会董建国赵瑜鲁绍芳黄立
关键词:思想政治教育专业课教学
2014—2016年豫南地区规模化猪场猪主要病毒性传染病流行病学调查分析被引量:8
2018年
为了掌握豫南地区规模化猪场猪主要病毒性传染病的流行情况,给猪传染病的预防提供依据,试验利用PCR与RT-PCR方法对来自信阳市、驻马店市、南阳市规模化猪场猪采集的病料进行猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒2型(PCV-2)、猪伪狂犬病毒(PRV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)检测,并对检测结果进行分析。结果表明:PCV-2、PRRSV、PEDV、CSFV、PRV平均感染率分别为24.47%、22.72%、14.85%、13.59%、13.30%;PRRSV、PCV-2在不同地区、不同年份及不同季节均有较高的感染率,其中CSFV、PRV在不同地区、不同季节的感染率变化不大,PEDV的感染率在夏季较高。说明猪繁殖与呼吸综合征和圆环病毒病是今后豫南地区猪病防控的重点。
刘涛王瑞曲哲会董建国赵瑜左春生易本驰焦凤超马超锋
关键词:猪瘟病毒猪繁殖与呼吸综合征病毒猪圆环病毒2型流行病学调查
硒的代谢机制及其对家禽生产性能影响的研究进展被引量:3
2014年
本文综述了硒对家禽生长性能、产蛋性能、免疫器官发育和生殖机能的影响,并对今后硒的研究方向进行了展望。
李建柱唐雪峰赵云焕曲哲会陈敏赵聘
关键词:家禽
信阳地区中小规模猪场链球菌和副猪嗜血杆菌的分离鉴定与药敏试验被引量:2
2012年
为了解信阳地区中小规模猪场链球菌病和副猪嗜血杆菌病的流行情况及细菌耐药性变化,采用细菌常规分离技术,对2011年河南省信阳地区送检病例进行了链球菌和副猪嗜血杆菌的分离鉴定,并对分离出的部分菌株进行药物敏感性试验。结果表明,该地区猪链球菌病在秋季、副猪嗜血杆菌病在春季发病率较高,保育猪的发病率较高。链球菌分离株对头孢他啶、头孢噻肟的敏感度较高,副猪嗜血杆菌分离株对头孢噻呋钠、左旋氧氟沙星敏感度较高。
刘涛王瑞曲哲会易本驰郭小参龙金凤
关键词:链球菌副猪嗜血杆菌药敏试验
猪弓形虫病的诊治报告被引量:3
2011年
河南省信阳市平桥区某商品猪场养猪3 000多头,2010年4月至5月期间猪群突然发病,在一个月内陆续死亡5头,20多头病危,另有100多头发病。发病和死亡的猪以体重40~50 kg的中小猪为主。作者就这起猪病的流行特点、临床症状、诊断方法以及防治等作如下报告。
刘涛王瑞曲哲会魏爱枝张玲
关键词:猪弓形虫病诊治报告商品猪场临床症状
信阳地区鹅源大肠杆菌的分离鉴定、系统进化分群与耐药性分析
2025年
为了解信阳地区鹅源大肠杆菌的系统进化分群、毒力基因携带情况和耐药情况,试验从信阳地区部分养殖户送检的46只疑似大肠杆菌感染病鹅的肝脏、脾脏等组织中进行大肠杆菌的分离、鉴定,并对分离菌株进行系统进化分群、毒力基因检测、耐药性分析、耐药基因检测。结果表明:共分离到23株大肠杆菌,分别命名为GE1~GE23。23株大肠杆菌在4种系统进化群中均有一定比例的分布,其中A群有3株(GE11、GE12、GE19,占比为13.04%),B1群有3株(GE4、GE15、GE23,占比为13.04%),B2群有9株(GE1、GE2、GE8、GE10、GE14、GE16、GE17、GE20、GE21,占比为39.13%),D群有8株(GE3、GE5、GE6、GE7、GE9、GE13、GE18、GE22,占比为34.78%)。在毒力基因检测中,23株大肠杆菌marA、fimC、fyuA、iroN、iss、hlyF、ompT、iutA和irp2基因的检出率分别为100%、95.65%、52.17%、47.83%、43.48%、39.13%、34.78%、30.43%和17.39%。23株分离菌对阿莫西林/克拉维酸钾的耐药率最高,为65.22%;然后依次为磺胺甲口恶唑/甲氧苄啶、强力霉素、氟苯尼考、多黏毒素B、头孢噻呋和左氧氟沙星、环丙沙星,耐药率分别为56.52%、52.17%、47.83%、34.78%、17.39%和17.39%、8.70%。23株分离菌对亚胺培南的敏感率最高,为100%;然后依次为丁胺卡那、链霉素、新霉素、环丙沙星和左氧氟沙星、头孢噻呋、氟苯尼考、多黏菌素B、强力霉素、磺胺甲口恶唑/甲氧苄啶,敏感率分别为82.61%、82.61%、47.83%、47.83%和47.83%、34.78%、26.09%、21.74%、17.39%、8.70%。23株分离菌中有12株表现为多重耐药,其中6,7耐菌株各有1株,占比为4.35%;4,5耐菌株各有3株,占比为13.04%;3耐菌株有4株,占比为17.39%。在耐药基因检测中,tetA基因的检出率最高,为82.61%;然后依次为folR、sul2、aadA、bla_(TEM)、bla_(CTX-M)、aphA1、clmA、sul3、sul1、aphA2,检出率分别为73.91%、65.22%、56.32%、52.17%、47.83%、47.83%、43.48%、26.09%、13.04%和13.04%。说�
李迎晓方燕子武娴曲哲会焦凤超
关键词:大肠杆菌毒力基因耐药性耐药基因
豫南地区规模化猪场仔猪腹泻病毒性病原流行病学调查
PCR和RT-PCR方法对豫南地区发生仔猪腹泻的218个猪场进行病原体检测,以调查猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪伪狂犬病毒(PRV)和猪圆环病毒2型(PCV-2)的...
郭晓秋曲哲会陈宏智刘涛易本驰
关键词:仔猪腹泻病毒性病原流行病学
口蹄疫病毒VP2基因的原核表达及抗原性检测被引量:8
2007年
将口蹄疫病毒VP2基因连接到原核表达载体pPROEXTM HTb上,获得重组质粒pPR-VP2。将此质粒转化感受态菌DH5α中,经终浓度为1.0mmol/L的IPTG诱导,1h~6h依次收集菌液,SDS-PAGE电泳分析,在4h后表达量可达到高峰。经过软件分析,表达产物占总菌体蛋白的23.1%,大小为33Ku左右。根据Ni-NTA纯化系统说明操作,获得较纯的VP2融合蛋白。以牛抗O型口蹄疫病毒血清为第一抗体,通过Western blot和Dot ELISA鉴定,纯化后的VP2融合蛋白可以与牛抗O型口蹄疫病毒血清发生特异性反应。
曲哲会王君伟郭晓秋李刚李洪涛
关键词:口蹄疫病毒VP2基因原核表达纯化抗原性
一株孔雀源奇异变形杆菌全基因组测序及毒力与耐药性分析
2024年
【目的】试验旨在了解分离自蓝孔雀的奇异变形杆菌PM19的毒力、耐药性以及基因组特征。【方法】采用动物试验、药敏试验和PCR方法对分离菌进行毒力、耐药性以及毒力基因检测,并运用Illumina NovaSeq6000平台进行基因组框架图测序,通过NR、KEGG、Swiss-Prot、COG、PHI-base、CAZy、CARD和VFDB数据库进行功能基因注释以及病原宿主互作用蛋白、碳水化合物活性酶、耐药基因和毒力因子预测分析。【结果】分离菌PM19为多重耐药菌,对受试的氨苄西林、阿莫西林/克拉维酸钾、头孢曲松、头孢噻肟、阿米卡星、庆大霉素、卡那霉素、环丙沙星、四环素、强力霉素、磺胺嘧啶钠、替米考星、氟苯尼考和氯霉素共14种抗菌药物全部耐药。分离菌具有较强毒力,对小鼠半数致死量为6.19×10^(6)CFU。FliL、zapA、rsmA、hmpA、mrpA、atfA、pmfA和ureC共8种毒力基因在该菌中被检测到。全基因组测序分析显示,该菌基因组大小约为3.98 Mb,GC含量为38.94%,预测到3715个编码基因。PHI-base数据库注释出158个与病原宿主互作用有关的蛋白基因;CAZy数据库注释出101个碳水化合物活性酶基因;通过CARD数据库和VFDB数据库分别注释到92个耐药基因和8类毒力相关基因。【结论】奇异变形杆菌PM19菌株具有较强毒力且为多重耐药菌株,携带大量病原宿主互作用蛋白基因、碳水化合物活性酶基因、耐药基因及毒力基因。
焦凤超雷震李迎晓李迎晓曲哲会
关键词:奇异变形杆菌多重耐药性毒力全基因组测序