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李乐华
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- 所属机构:中南大学湘雅二医院
- 所在地区:湖南省 长沙市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
- 赵靖平
- 作品数：437被引量：5,298H指数：35
- 供职机构：中南大学湘雅二医院
- 研究主题：精神分裂症 抑郁症 精神分裂症患者 氯氮平 抗精神病药
- 陈晋东
- 作品数：182被引量：1,688H指数：23
- 供职机构：中南大学湘雅二医院
- 研究主题：精神分裂症 抑郁症 精神分裂症患者 药物疗法 治疗抑郁症
- 陈远光
- 作品数：72被引量：700H指数：15
- 供职机构：中南大学湘雅二医院
- 研究主题：精神分裂症 氟西汀 氯氮平 抑郁症 治疗抑郁症
- 国效峰
- 作品数：83被引量：752H指数：16
- 供职机构：中南大学湘雅二医院
- 研究主题：精神分裂症 精神分裂症患者 抑郁症 抗精神病药 脑白质
- 陈晓岗
- 作品数：137被引量：776H指数：14
- 供职机构：中南大学湘雅二医院
- 研究主题：精神分裂症 抑郁 抑郁症 氯氮平 吸烟者
- 血管性痴呆与阿尔茨海默病脑电图与认知功能比较
- 2004年
- 目的 对血管性痴呆(VD)与阿尔茨海默病(AD)痴呆的认知功能总体衰退量表(GDS)及脑电图(EEG)分析，了解二者关系。方法 对符合诊断标准的38例AD患者和49例vD患者进行脑电图检查及总体衰退量表检查并比较。结果 EEG异常率AD组89．5％、VD组85．7％，AD组随病程延长GDS、EEG呈现逐渐加重趋势，而VD组经治疗后程度有改善。两组患者EEG异常程度与认知功能GDS减退程度相平行。结论 对疑有痴呆病人进行EEG和GDS检查对AD和VD的鉴别有临床意义。
- 张深山李乐华
- 关键词：血管性痴呆阿尔茨海默病GDSEEG
- Ⅰ型和Ⅱ型精神分裂症病人血浆催乳素和生长激素的分泌水平及24小时节律
- 李乐华
- 草酸艾司西酞普兰与米氮平治疗抑郁症疗效的对照研究被引量：13
- 2012年
- 【目的】比较草酸艾司西酞普兰（国产百洛特）与米氮平（国产米尔宁）治疗抑郁症的疗效与安全性。【方法】将46例抑郁症患者按随机数字表法分为A、B两组，每组23例，A组患者给予草酸艾司西酞普兰药治疗，B组将患者用米氮平治疗，两组药物治疗量分别为10～20mg／d和15～30mg／d，疗程6周。采用汉密尔顿抑郁量表17项（HAMD17）、临床整体量表一疗效总评估量表（CGI—SI）为疗效评定指标。不良反应症状量表（TESS）为不良反应评定指标。【结果】治疗6周后，A组HAMD总分减分值为（16．08±3．93）分，B组为（14．73±3．33）分，与基线相比差异均有统计学意义（P〈0．05），但两组之间相比差异无统计学意义（P〉0．05）；A组有效率（HAMD减分率≥50％）为86．96％，13组为82．60％，两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。两组药物不良反应发生率〉10％，草酸艾司西酞普兰药物不良反应为恶心、呕吐及便秘等，米氮平药物不良反应为嗜睡，头晕。【结论】草酸艾司西酞普兰和米氮平治疗抑郁症疗效相当，起效时间短，能快速缓解抑郁症状。
- 梁杰解魏卫李乐华
- 关键词：抑郁症西酞普兰抗抑郁药
- 精神分裂症中枢与外周5-羟色胺类物质的关系被引量：3
- 2001年
- 目的 了解精神分裂症治疗前后中枢与外周5-HT及其前体和代谢产物变化的相互关系。方法 应用高效液相色谱(HPLC)对21例首次发病后经8周治疗的精神分裂症患者脑脊液和血清5-HT、5-HIAA、TRP进行检测,并作治疗前后的相关性分析。结果 除治疗后的脑脊液和血清TRP二者呈负相关外,其余两容积内的各值均无相关性。结论 血清5-羟色胺类物质的含量不能反映中枢这类物质的浓度,经典抗精神病药主要作用于中枢。
- 谭立文陈晓岗李乐华廖卫平
- 关键词：精神分裂症脑脊液血清5-HT
- 坦度螺酮与丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的临床对照研究被引量：23
- 2005年
- 本研究比较坦度螺酮和丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的疗效及安全性.
- 李乐华李凌江陈晋东陈晓岗赵靖平陈远光
- 关键词：坦度螺酮丁螺环酮广泛性焦虑症临床对照研究
- 利培酮口服液合用氯硝西泮与氟哌啶醇针剂肌内注射治疗精神分裂症急性激越症状疗效和安全性的研究被引量：8
- 2010年
- 目的比较利培酮口服液合用氯硝西泮与氟哌啶醇针剂肌内注射（以下简称肌注）对精神分裂症急性激越症状的疗效和安全性，以及由氟哌啶醇肌注换利培酮口服（以下简称换药组）对急性期疗效的影响。方法205例伴有急性激越症状的精神分裂症患者按随机数字表方法分为利培酮口服液组（104例）和氟哌啶醇肌注组（101例）。研究分为急性激越症状疗效评价（治疗前5d）和换药后急性期疗效评估（治疗6周）2个阶段。以阳性和阴性症状量表兴奋因子（PANSS-EC）及阳性和阴性症状量表（PANSS）总分作为主要疗效评价指标。安全性评估采用锥体外系副反应量表（Simpson-Angus Rating Scale，SAS）和静坐不能评定量表（Barnes Akathisia Scale，BAS）评定锥体外系症状、记录不良事件和实验室检查。结果治疗前5d利培酮口服液组和氟哌啶醇肌注组的急性激越症状都有明显改善（P〈0．01），2组间疗效差异无统计学意义（P〉0．05）；利培酮口服液组合作程度好于氟哌啶醇肌注组（P〈0．05），锥体外系不良反应低于氟哌啶醇肌注组（P〈0．05）。由氟哌啶醇肌注换利培酮口服后，治疗6周末口服组和换药组疗效及总体不良事件发生率比较差异均无统计学意义（P均〉0．05），但锥体外系不良反应换药组高于口服组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论利培酮口服液合用氯硝西泮口服治疗精神分裂症急性激越症状与氟哌啶醇肌注疗效相当，但利培酮口服液合作程度好，锥体外系不良反应发生率低。由氟哌啶醇肌注换利培酮口服对急性期疗效无明显影响。
- 房茂胜赵靖平李乐华陈红辉李毅刘连忠叶萌黄继忠诸索宇王刚张庆娥郑洪波张璐璐汪波周建初
- 关键词：精神分裂症利哌立酮氟哌啶醇
- 某医学院校学生睡眠质量与压力感知、社会支持及自尊水平被引量：19
- 2014年
- 目的对某医学院校学生的睡眠质量与压力感知、社会支持及自尊水平进行调查,并进行相关性分析。方法采用整群抽样方法从某医学院校不同学制的学生中随机抽取278人作为调查对象,采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、压力感知量表(CPSS)、领悟社会支持量表(PSSS)及自尊量表(SES)进行调查分析。结果 PSQI均分为(4.94±2.46),睡眠障碍发生率为11.2%;43.5%的学生存在健康危险压力;16.5%的学生领悟社会支持较低;低自尊水平者占15.1%。PSQI总分及各成分与CPSS总分存在正相关性;PSQI总分及绝大多数成分与PSSS总分、SES总分之间存在负相关性。结论目前医学生的睡眠质量差、压力大,相当部分学生支持水平和自尊水平不高,压力感知、社会支持及自尊水平影响睡眠,应综合地采取有效措施来改善不良的心身状态。
- 董慧茜李乐华沈屹东张展筹吕海龙国效峰
- 关键词：睡眠质量领悟社会支持自尊
- 盐酸安非他酮缓释片戒除烟瘾的初步临床试验被引量：9
- 2005年
- 目的:初步评价国产盐酸安非他酮缓释片戒除烟瘾的有效性及安全性。方法:采用随机、双盲、安慰剂平行对照研究。受试者随机分为2组,分别口服盐酸安非他酮缓释片150-300 mg.d-1或安慰剂,疗程4周,观察12周。结果:共入组自愿戒烟者48例,其中盐酸安非他酮组24例,安慰剂组24例。自治疗后1周起,盐酸安非他酮组日吸烟量的减少值均大于安慰剂组(P<0.01)。治疗后4周盐酸安非他酮组戒烟率为29.2%,高于安慰剂组(P<0.05)。盐酸安非他酮组常见的不良反应为:困倦、口干、注意力不集中、腹部不适和乏力。结论:国产盐酸安非他酮缓释片是一种安全有效的戒烟药物,不良反应轻。
- 国效峰陈晋东赵靖平李乐华薛志敏罗琼吴仁容翟金国陈远光
- 关键词：盐酸安非他酮缓释片戒烟随机对照试验双盲法
- 扎来普隆治疗失眠症的双盲对照研究被引量：1
- 2005年
- 目的 :评价扎来普隆治疗失眠症的有效性和安全性。 方法 :采用随机、双盲、对照研究 ,6 0例患者随机分配至扎来普隆组 30例 ,佐匹克隆组 30例 ;分别口服扎来普隆胶囊 10mg/d或佐匹克隆片7. 5mg/d ,治疗 14d。 结果 :扎来普隆组有效率 93 .3% ,佐匹克隆组有效率 90 . 0 % ,差异无显著性。 结论 :扎来普隆胶囊是一种有效、安全的治疗睡眠障碍药物。
- 国效峰薛志敏陈晋东赵靖平李乐华陈远光
- 关键词：扎来普隆失眠症佐匹克隆
- 扎来普隆治疗失眠症的疗效及安全性被引量：1
- 2005年
- 目的:评价扎来普隆治疗失眠症的有效性和安全性。方法:采用随机、双盲、对照、剂量可调整性研究。受试者分别口服扎来普隆胶囊5～10mg/d或佐匹克隆片7.5～15mg/d治疗14d。结果:在治疗结束时2组睡眠障碍量表评分较基线均显著性降低(P<0.01),有效率均为79.31%;扎来普隆组最常见的不良反应为口苦、头昏,未发现严重的不良反应。结论:扎来普隆胶囊具有与佐匹克隆片类似的疗效,不良反应相似,是治疗失眠症的安全、有效的药物。
- 国效峰陈晋东赵靖平薛志敏李乐华陈远光
- 关键词：扎来普隆佐匹克隆失眠症疗效安全性
